‘해외 융복합 의료제품 사후관리 자료집’ 발간
이번 자료집은 융복합 의료제품의 해외 진출을 계획하고 있는 업체들에게 미국, 유럽, 일본 등 해외 주요국가의 ‘융복합 의료제품 사후관리 제도’를 소개하고 제품 개발에 도움을 주고자 제작됐다.
주요 내용은 해외 주요 국가별 융복합 의료제품 부작용 보고 추적관리, 유통·판매, 회수 등에 대한 기준 및 절차 등이다.
식약처는 앞으로도 융복합 의료제품 관련 정보를 제공해 업계와 적극적으로 소통하고 다양한 신기술이 적용된 의료제품 개발을 지원하겠다고 밝혔다.
김나형 기자
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